基因检测服务和基因大数据运营商“仁东医学”完成1亿元B轮融资

今日，基因检测服务和基因大数据运营商仁东医学宣布完成1亿元B轮融资，本轮融资由政府基金、产业公司及老股东参与。

据了解，本轮融资将主要用于诊疗新产品的引进、加速早筛早诊产品的试剂盒开发、伴随诊断产品开发注册等，进一步加速泌尿系统肿瘤、乳腺癌、消化道肿瘤等癌种精准诊疗一体化的布局。同时加速产业公司间合作整合的力度，进一步夯实产品体系，完善公司各条业务线布局。

苏州仁东生物医学集团有限公司成立于2015年12月，公司注重结合临床诊疗的痛点需求和公司技术开发能力，专注打造细分癌种精准诊疗一体化解决方案闭环。利用自身技术优势和多维度数据挖掘分析能力，和临床专家共同开发特色产品。

目前已建立了以NGS技术为核心的产品体系，覆盖了从早筛、预后分析、个体化用药到MRD监测全系列产品。同时引进国内外前沿科学技术，快速实现临床转化应用，满足临床从早期筛查、辅助诊断到晚期个体化用药的全程管理，提供给临床医生和患者整体解决方案。

仁东医学与瑞典Prostatype Genomics展开中国大陆的商业化合作，合作产品已在国内研究机构开展临床验证阶段，预计明年Prostatype®这款产品将在国内正式上市。

针对临床痛点问题，仁东医学和临床专家以及药企共同开展科研工作，通过组学与临床表型数据及药物疗效随访数据相结合，不断积累临床检测和科研项目的数据，形成细分癌种领域的完整数据库，探索解决方案。

目前公司已建立了国内最大的泌尿肿瘤基因检测数据库、结直肠癌肝转移及胸肺肿瘤基因检测数据库等，在此基础上建立了仁医云大数据平台，将临床数据、随访数据以及组学数据打通串联，可实现既往患者数据的实时统计以及基础生信分析的实时展示。基于多组学大数据，公司与临床开展广泛科研合作，仅近两年已累计发表SCI文章23篇，累计影响因子170.8分。

此外，公司积极搭建临床专家、药企、基础研究专家的学术交流平台，促进精准诊疗理念的传播。推动经过临床研究应用检验过的产品申报注册标准试剂盒，推动产品的标准化应用，目前仁东医学与阿斯利康合作开发的国内首个泌尿肿瘤伴随诊断试剂盒正在注册申报中。